Coumarin Là Gì – Công Dụng, Dược Lực Học Và Tương Tác Thuốc

Coumarin Là Gì – Công Dụng, Dược Lực Học Và Tương Tác Thuốc

C 9H 6O 2 Khối lượng phân tử 7002146145000000000♠ 146.145  g·mol−1 Trạng thái Tinh thể không màu hoặc màu trắng Mùi Mùi thơm thoải mái và dễ chịu, có mùi hoa quế Xác suất 0.935 g/cm3 (20 °C (68 °F)) Nhiệt độ nóng chảy 71 °C (160 °F; 344 K) Nhiệt độ sôi 301.71 °C (575.08 °F; 574.86 K) Bài Viết: Coumarin là gì 0.17 g/100 mL Độ hòa tan Rất tan trong ete, dietyl ete, chloroform, dầu, pyridin hòa tan trong cồn log P.. 1.39 Áp lực nặng nề hóa hơi 1.3 hPa (106 °C (223 °F)) Điểm cháy 150 °C (302 °F; 423 K) Liều hoặc nồng độ gây tử vong (LD, LC): Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung ứng cho những chất ở trạng thái tiêu chuẩn của chúng (tại 25 °C , 100 kPa). Xem Ngay: Data Scientist Là Gì – Và Cơ Hội Cho Ngành “Quyến Rũ” Nhất Thế Kỷ Xxi

*

Y

*

N  ?) Xem thêm hộp thông tin Coumarin (/ˈ k uː m ər ɪ n / ; 2 H -chromen-2-one) là một trong những trong hữu cơ thơm hợp chất hóa học trong benzopyrone lớp hóa chất, mặc dù nó cũng tồn tại thể đc nhận định như là một trong những trong lớp con của lacton.[1] Nó là một trong những trong chất tự nhiên và thoải mái và dễ chịu được tìm cảm nhận trong vô số nhiều loại thực vật và là chất kết tinh không màu ở trạng thái tiêu chuẩn. Tên này bắt đầu khởi hành khởi hành xuất phát từ một thuật ngữ tiếng Pháp cho đậu tonka, coumarou, 1 trong các những nguồn mà coumarin lần trước tiên được phân lập như 1 sản phẩm tự nhiên và thoải mái và dễ chịu vào khoảng thời gian 1820. Nó có mùi và ngọt ngào và ngọt ngào và lắng đọng, đơn giản và đơn giản và dễ dàng được công nhận là mùi hương của cỏ khô mới, và được áp dụng trong nước hoa từ thời khắc năm 1882. Woodruff ngọt, Meadowsweet, cỏ ngọt và ngọt-clover nổi bật được đặt tên cho ngọt (ví dụ, thoải mái và dễ chịu) mùi của bản thân mình, chính vì như thế có tác động ảnh hưởng đến nội dung coumarin cao của bản thân mình. Khi nó mở ra ở nồng độ cao trong cây trồng, coumarin là một trong những trong chất ức chế sự thèm ăn có vị hơi đắng, và được cho là được sản xuất bởi những nhà máy sản xuất như một hóa chất đảm bảo an toàn để ngăn chặn sự săn mồi. Coumarin được áp dụng trong một số nước hoa và máy máy máy điều hòa vải. Coumarin đã được áp dụng như một chất tăng mạnh mừi hương trong thuốc lá và một số đồ uống có cồn, mặc dù nói Kết luận nó bị cấm làm phụ gia thực phẩm có hương vị, do lo lắng về độc tính gan của chính bản thân mình nó trong loại hình thú hoang dã. Coumarin được tổng hợp lần trước tiên vào khoảng thời gian 1868. Nó được áp dụng trong ngành công nghiệp dược phẩm như thuốc thử tiền thân trong tiến trình tổng hợp của một số tổng hợp thuốc chống đông dược phẩm cũng như như dicoumarol, những người dân dân đáng cảnh báo nhắc nhở là warfarin (tên thương hiệu Coumadin) và một số chất thậm chí là là còn mạnh hơn (xem thuốc chuột / rodenticide) công hethongbokhoe.vnệc mà bởi cơ chế chống đông máu cũng như. 4-hydroxycoumarin là một trong những trong loại chất đối kháng hethongbokhoe.vntamin K. Coumarin dược phẩm (thay đổi) đều được cách tân và phát triển từ điều tra và nghiên cứu về bệnh cỏ ba lá ngọt; xem warfarin cho lịch sử hào hùng hào hùng này. Mặc dù vậy, chính coumarin không điều chỉnh, như nó xảy ra trong thực vật, mất công dụng đối với mạng lưới mạng lưới hệ thống đông máu hethongbokhoe.vntamin K, hoặc chức năng của thuốc loại warfarin. Coumarin có kinh phí y tế lâm sàng, như một công cụ thay đổi phù nề. Coumarin và nhiều chủng loại benzopyrones khác, ví dụ điển hình nổi bật như 5,6-benzopyrone, 1,2-benzopyrone, diosmin và nhiều chủng loại khác, được biết là kích thích những đại thực bào để triển khai giảm albumin ngoại bào, được chấp nhận tái hấp thu nhanh hơn những chất lỏng phù nề.[2][3] Các hoạt động sinh hoạt hoạt động sinh học khác rất có chức năng dẫn đến áp dụng y tế khác đã được khuyến cáo, với khoảng chừng độ dẫn chứng khác nhau. Coumarin cũng khá được áp dụng làm vạn vật thiên nhiên và thiên nhiên môi trường vạn vật vạn vật thiên nhiên khuếch đại trong một số laser nhuộm,[4][5][6] và là chất nhạy cảm trong số những công nghệ tiên tiến tiên tiến và phát triển quang điện cũ.[7] 1 Lịch sử dân tộc dân tộc bản địa 2 Xuất xứ nguồn gốc xuất xứ 3 Tổng hợp 4 Xuất xứ nguồn gốc xuất xứ tự nhiên và thoải mái và dễ chịu 5 Sự bàn bạc chất 6 Công dụng sinh học 7 Những dẫn xuất 8 Cần sử dụng y tế 9 Ứng dụng laser 10 Độc tính và áp dụng trong thực phẩm, đồ uống, mỹ phẩm và thuốc lá 11 Những hợp chất và dẫn xuất tác động ảnh hưởng 12 Áp dụng làm thuốc trừ sâu 13 Xem Ngay 14 Xem thêm 15 Liên kết ngoài Xem Ngay: Batch Là Gì

Lịch sử dân tộc dân tộc bản địa

Coumarin lần trước tiên được phân lập từ đậu tonka và cỏ ba lá ngọt vào khoảng thời gian 1820 bởi A. Vogel của Munich, người mở màn nhầm nó với axit benzoic.[8][9] Cũng trong những năm 1820, Nicholas Jean Baptiste Gaston Guibourt (1790 trừ1867) của Pháp đã phân lập tự do coumarin, nhưng ông nhận cảm nhận thấy rằng đó không hẳn là axit benzoic.[10] Trong một bài luận tiếp theo sau sau, ông đã màn trình diễn cho bộ phận dược phẩm của Académie Royale de Médecine, Guibourt đặt tên cho chất mới là “coumarine”. [11][12] Năm 1835, dược sĩ người Pháp A. Guillemette đã minh chứng rằng Vogel và Guibourt đã phân lập cùng một chất.[13] Coumarin lần trước tiên được tổng hợp vào khoảng thời gian 1868 bởi nhà hóa học người Anh William Henry Perkin.[14]

Xuất xứ nguồn gốc xuất xứ

Coumarin có nguồn gốc xuất xứ từ coumarou, từ tiếng Pháp có nghĩa là đậu tonka. Từ tonka cho đậu tonka được lấy từ lưỡi Galibi (Carib) được nói bởi người bản địa Guiana thuộc Pháp (một nguồn cho cây); nó cũng luôn có trong Old Tupi, một ngôn ngữ khác cùng xung quanh vị trí, như tên của cây. Tên chi cũ, Coumarouna, được hình thành khởi hành xuất phát từ một tên Tupi khác cho cây, kumarú.

Tổng hợp

Coumarin rất có chức năng được điều chế bằng một số phản ứng tên với phản ứng Perkin giữa salicylaldehyd và anhydrid acetic là một trong những trong ví dụ phổ biến. Sự ngưng tụ Pechmann cung ứng một tuyến phố khác đến coumarin và những dẫn xuất của chính bản thân mình nó; cũng như sự acyl hóa Kostanecki cũng tồn tại thể được áp dụng để sản xuất crom.

Xuất xứ nguồn gốc xuất xứ tự nhiên và thoải mái và dễ chịu

Coumarin được tìm cảm nhận tự nhiên và thoải mái và dễ chịu trong vô số nhiều nhà máy sản xuất, nổi bật là ở nồng độ cao trong đậu tonka (dipteryx odorata), vani cỏ (Anthoxanthum odoratum), Woodruff ngọt (Galium odoratum), cây thảo bản bông vàng (Verbascum spp.), Cỏ ngọt (hierochloe odorata), quế quế (Cinnamomum cassia) chớ nên nhầm với quế đúng (“Ceylon quế”, Cinnamomum zeylanicum, trong các số ấy có ít coumarin), ngọt-clover (chi nhãn hương sp.), deertongue (dichanthelium clandestinum), và lá của khá nhiều hoa anh đào giống cây (thuộc chi Prunus). [cần dẫn nguồn ] Coumarin cũng khá được tìm cảm nhận trong chiết xuất của Justicia pectoralis.[15][16] [cần nguồn thứ cấp ] Những hợp chất tác động ảnh hưởng được tìm cảm nhận trong một số nhưng không hẳn tổng thể toàn diện những mẫu của chi Glycyrrhiza, từ đó rễ và hương vị cam thảo có nguồn gốc xuất xứ.[17] [cần nguồn thứ cấp ] [ nguồn không chính yếu ]

Xem Ngay:  Tả Cảnh Ngụ Tình Là Gì

Sự bàn bạc chất

Sinh tổng hợp coumarin trong thực vật là trải qua tiến trình hydroxyl hóa, glycolysis và chu kỳ luân hồi luân hồi của axit cinnamic.   Ở người, enzyme được mã hóa bởi gen UGT1A8 có hoạt tính glucuronidase với nhiều cơ chất bao đến cả coumarin.   [18]

Công dụng sinh học

Coumarin có đặc tính ức chế sự thèm ăn, rất có chức năng ngăn cản thú hoang dã ăn thực vật có chứa nó. Mặc dù rằng hợp chất có mùi ngọt thoải mái và dễ chịu, nhưng nó có vị đắng, và thú hoang dã có Xu hướng tránh nó.[19]

Những dẫn xuất

Coumarin và những dẫn xuất của chính bản thân mình nó đều đc nhận định là phenylpropanoids. Một trong những dẫn xuất coumarin tự nhiên và thoải mái và dễ chịu kể cả umbelliferone (7-hydroxycoumarin), aesculetin (6,7-dihydroxycoumarin), herniarin (7-methoxycoumarin), psoralen và đế chế. 4-Phenylcoumarin là xương sống của neoflavone, một loại neoflavonoid.

Cần sử dụng y tế

Coumarin đã đã đã cho chúng ta biết một số dẫn chứng về hoạt động và sinh hoạt và hoạt động sinh học và được phê duyệt giảm bớt đối với một số ứng dụng y tế như dược phẩm, như trong điều trị phù bạch huyết [20] và khả năng tăng nồng độ antithrombin huyết tương.[21] Cả hai dẫn xuất coumarin và indandione đều tạo ra hiệu ứng uricosuric, chắc chắn là bằng chiêu thức thức can thiệp vào sự tái hấp thu ở ống thận của urate.[22]

Ứng dụng laser

Thuốc nhuộm coumarin được áp dụng thoáng đãng như là phương tiện đi lại di chuyển và đi lại truyền thông online trong laser nhuộm hữu cơ rất có chức năng thay đổi màu xanh da trời lục.[4][5][6] Một trong những loại thuốc nhuộm laser coumarin khác nhau là coumarin 480, 490, 504, 521, 504T và 521T.[6] Thuốc nhuộm laser tetramethyl coumarin cung ứng khả năng thay đổi rộng và vận tốc tăng laser cao,[23][24] và chúng rất được áp dụng làm vạn vật thiên nhiên và thiên nhiên môi trường vạn vật vạn vật thiên nhiên hoạt động và sinh hoạt và hoạt động trong số những bộ phát OLED phối phối kết hợp.[25]

Độc tính và áp dụng trong thực phẩm, đồ uống, mỹ phẩm và thuốc lá

Coumarin tác hại và ô nhiễm vừa phải đối với gan và thận, với liều gây chết trung bình (LD 50) là 275   mg / kg, độc tính thấp đối với những hợp chất tác động ảnh hưởng. Mặc dù rằng nó chỉ hơi không an toàn và đáng tin cậy đối với con người, nhưng coumarin gây độc cho gan ở chuột, nhưng chi phí rẻ hơn ở chuột. Những loài gặm nhấm chuyển hóa nó đa số thành 3,4-coumarin epoxide, một hợp chất tác hại và ô nhiễm, không không điều chỉnh mà khi chuyển hóa khác biệt rất có chức năng gây ung thư gan ở chuột và khối u phổi ở chuột.[26][27] Con người chuyển hóa nó đa số thành 7-hydroxycoumarin, một hợp chất có độc tính chi phí thấp hơn. hethongbokhoe.vnện đánh giá và nhận định rủi ro khủng hoảng liên bang Đức đã thiết lập cấu hình thông số kỹ thuật mức tiêu thụ mỗi ngày gật đầu đồng ý thuận tình được (TDI) là 0,1   mg coumarin mỗi kg khối lượng khung người, nhưng cũng khuyên rằng lượng cao hơn thế nữa trong một không quá lâu không không an toàn và đáng tin cậy.[28] Cơ quan quản trị an toàn và đáng tin cậy và đáng tin cậy và sức khỏe thể chất công việc và nghề nghiệp và việc làm (OSHA) của Tổ quốc Đất nước Hoa Kỳ không phân loại coumarin là chất gây ung thư cho con người.[29] Các đơn vị y tế châu Âu đã lưu ý chống tiêu thụ một lạng to vỏ cây quế, 1 trong các bốn loài quế chính, vì hàm lượng coumarin của chính bản thân mình nó.[30][31] Theo hethongbokhoe.vnện đánh giá và nhận định rủi ro khủng hoảng liên bang Đức (BFR), 1   kg bột quế (cassia) chứa khoảng chừng tầm 2,1 đến 4,4   g của coumarin.[32] Bột quế bột nặng 0,56   g / cm 3,[33] chính vì như thế một kg bột quế bằng 362,29   muỗng cà phê. Chính vì thế, một muỗng cà phê bột quế chứa 5,8 đến 12,1   mg coumarin, rất có chức năng cao hơn thế nữa kinh phí lượng mỗi ngày gật đầu đồng ý thuận tình được đối với những người dân dân nhỏ hơn.[32] Mặc dù vậy, BFR chỉ cẩn thận trước hethongbokhoe.vnệc ăn nhiều thực phẩm mỗi ngày có chứa coumarin. Giải trình báo cáo giải trình của chính bản thân mình nó [32] nói rõ rằng quế Ceylon (Cinnamomum verum) có chứa “số đông không” coumarin. Quy định châu Âu (EC) số 1334/2008 diễn tả những con số số lượng giới hạn tối đa sau này đối với coumarin: 50   mg / kg trong số những sản phẩm bánh truyền thống cuội nguồn lịch sử hào hùng và/hoặc theo mùa có tác động ảnh hưởng đến quế trong ghi nhãn, 20   mg / kg trong ngũ cốc ăn sáng kể cả muesli, 15   mg / kg trong số những sản phẩm bánh cực tốt, ngoại trừ những sản phẩm bánh truyền thống cuội nguồn lịch sử hào hùng và/hoặc theo mùa có có một tham chiếu đến quế trong nhãn, và 5   mg / kg trong món tráng miệng. một cuộc điều tra khảo sát điều tra từ Cơ quan Thú y và Thực phẩm Đan Mạch thời gian trước này đã đã cho chúng ta biết những sản phẩm bánh có tính chất là đồ làm bánh cực tốt vượt quá con số số lượng giới hạn châu Âu (15   mg / kg) trong khoảng time gần 50% những điều kiện.[34] Bài hethongbokhoe.vnết cũng đề cập đến trà như một góp phần quan trọng bổ sung cập nhật update cập nhật cho lượng coumarin toàn diện và tổng thể, nổi bật là đối với trẻ em có thói quen và ngọt ngào và ngọt ngào và lắng đọng. Coumarin được tìm cảm nhận tự nhiên và thoải mái và dễ chịu trong vô số nhiều loại cây ăn được như dâu tây, nho đen, quả mơ và anh đào.[35] Coumarin thường được tìm cảm nhận trong số những chất sửa chữa thay thế thay thế vani nhân tạo, mặc dù đã cũng trở nên cấm làm phụ gia thực phẩm ở nhiều nước kể từ thời khắc vào giữa thế kỷ 20. Coumarin đã cũng trở nên cấm làm phụ gia thực phẩm tại Tổ quốc Đất nước Hoa Kỳ vào khoảng thời gian 1954, hầu hết là do độc tính gan dẫn đến thú hoang dã gặm nhấm.[36] Coumarin hiện tại đang được Cơ quan Điều hành và quản lý và điều hành Thực phẩm và Dược phẩm Tổ quốc Đất nước Hoa Kỳ (FDA) liệt kê trong những “Những chất thường bị cấm bổ sung cập nhật update cập nhật trực tiếp hoặc áp dụng làm thực phẩm cho con người”, theo 21 CFR 189.130,[37][38] nhưng một số chất phụ gia tự nhiên và thoải mái và dễ chịu có chứa coumarin như flavorant Woodruff ngọt được chấp nhận “trong đồ uống có cồn chỉ” phía dưới 21 CFR 172,510.[39] Ở châu Âu, những ví dụ phổ biến của đồ uống như thế cho nên là Maiwein, rượu vang trắng với gỗ, và Żubrówka, rượu vodka có hương vị cỏ bison. Coumarin bị giảm bớt áp dụng trong nước hoa,[40] vì một số lượng dân cư rất có chức năng bị mẫn cảm với nó, mặc dù thế dẫn chứng đã đã cho chúng ta biết coumarin rất có chức năng khiến cho phản ứng dị ứng ở người.[41] Náo loạn tính năng thần kinh nhỏ dại đã được tìm cảm nhận ở trẻ em tiếp xúc với thuốc chống đông máu acenthienmaonline.vntymarol hoặc phenprocoumon trong số những lúc mang thai. Một đội nhóm gồm 306 trẻ em đã được thử nghiệm ở độ tuổi 71515 để khẳng định những hiệu ứng thần kinh tinh tế và sắc sảo và tinh tế do phơi nhiễm thuốc chống đông máu. Tác dụng đã đã cho chúng ta biết mối quan hệ đáp ứng nhu yếu liều giữa phơi nhiễm thuốc chống đông máu và rối loạn tính năng thần kinh nhỏ dại. Nhìn tổng thể, sự ngày càng tăng 1,9 (90%) trong rối loạn tính năng thần kinh nhỏ dại đã được quan sát cảm nhận ở những trẻ tiếp xúc với những thuốc chống đông máu này, được gọi chung là “coumarin”. Tóm lại, những nhà điều tra và nghiên cứu có phát ngôn: “Tác dụng đã đã cho chúng ta biết coumarin có tác động ảnh hưởng tới việc cách tân và phát triển của não rất có chức năng dẫn đến rối loạn tính năng thần kinh nhẹ ở trẻ em trong độ tuổi đến lớp.” [42] Coumarin vẫn được áp dụng như một chất tạo hương vị hợp pháp trong ngành công nghiệp thuốc lá, nổi bật là thuốc lào ngọt. Sự hiện diện của chính bản thân mình nó trong thuốc lá Brown & Williamson, giám đốc điều hành và điều hành và quản lý [43] Tiến sĩ Jeffrey Wigand để liên lạc với chương trình Thông báo của CBS 60 phút vào khoảng thời gian 1995, đánh giá rằng một dạng thuốc diệt chuột của Hồi có trong thuốc lá. Ông đánh giá rằng theo quan điểm của một nhà hóa học, coumarin là tiền thân ngay lập tức của số lượng dân cư Bỉ đối với coumadin của loài gặm nhấm. Tiến sĩ Wigand tiếp nối có phát ngôn rằng chính coumarin là không an toàn và đáng tin cậy, dẫn ra rằng FDA đã cấm bổ sung cập nhật update cập nhật vào thực phẩm của con người vào khoảng thời gian 1954.[44] Theo lời khai tiếp nối, anh ta sẽ tiếp tục phân loại coumarin là “chất gây ung thư đặc hiệu cho phổi”.[45] Ở Đức, coumarin bị cấm làm phụ gia trong thuốc lá. Đồ uống có cồn được bán ở Bạn bè Châu Âu được con số số lượng giới hạn tối đa là 10   mg / l coumarin theo luật.[46] Hương vị quế nói Kết luận là vỏ quế được chưng cất bằng hơi nước để cô đặc cinnamaldehyd, ví dụ, khoảng chừng tầm 93%. Rõ rệt đồ uống có cồn có hương quế thường kiểm tra âm tính với coumarin, nhưng nếu toàn diện tổng thể vỏ cây quế được áp dụng để triển khai rượu nghiền, thì coumarin sẽ mở ra ở tầm mức độ đáng lưu ý.

Xem Ngay:  Musician Là Gì - Nghĩa Của Từ Musician, Từ

Những hợp chất và dẫn xuất tác động ảnh hưởng

Những hợp chất có nguồn gốc xuất xứ từ coumarin cũng khá được gọi là coumarin hoặc coumarinoids; nhóm này kể cả: brodifacoum [47][48] bromadiolone [49] Difenacoum [50] auraptene consaculin phenprocoumon (Marcoumar) PSB-SB-487 PSB-SB-1202 Scopoletin rất có chức năng được phân lập từ vỏ cây Shorea pinanga [51] warfarin (Coumadin) Coumarin được chuyển thành chất chống đông máu tự nhiên và thoải mái và dễ chịu dicoumarol bởi một số loài nấm.[52] Vấn đề đó xảy ra như là chức năng của hethongbokhoe.vnệc sản xuất 4-hydroxycoumarin, tiếp nối tiếp tục (trong sự hiện diện của tự nhiên và thoải mái và dễ chịu xảy ra formaldehyde) vào thuốc kháng đông trong trong thực tiễn dicoumarol, 1 sản phẩm lên men và độc tố nấm mốc. Dicoumarol chịu trách nhiệm và nghĩa vụ về bệnh chảy máu nhiều người biết đến trong lịch sử hào hùng hào hùng như ” cỏ ba lá ngọt bệnh” trong gia súc ăn mốc clover ngọt ủ chua.[52][53] Trong điều tra và nghiên cứu cơ bản, dẫn chứng sơ bộ sống sót cho coumarin có các hoạt động sinh hoạt sinh học khác nhau, kể cả những đặc tính chống hethongbokhoe.vnêm, chống khối u, kháng khuẩn và kháng nấm, trong số những thứ khác.[52]

Áp dụng làm thuốc trừ sâu

Nhiều hợp chất đã nêu ở trên cao cao (chi tiết cụ thể là 4-hydroxycoumarin, thông thường được gọi là coumarin) được áp dụng làm thuốc chống đông máu và/hoặc làm thuốc diệt chuột. Chúng ngăn chặn sự tái sinh và tái chế hethongbokhoe.vntamin K. Những hóa chất này thông thường cũng khá được gọi không chính xác là “coumadin” sửa chữa thay thế vì 4-hydroxycoumarin. Coumadin là một trong những trong tên thương hiệu cho thuốc warfarin. Một trong những loại hóa chất chống đông máu 4-hydroxycoumarin có thiết kế với để chiếm dụng hiệu lực thực thi hiện hành thực hiện đang thi hành quá cao và thời khắc lưu trú lâu trong khung người, và chúng được áp dụng nổi bật như thuốc diệt chuột (” thuốc diệt chuột”). Tử vong xảy ra sau một khoảng thời gian vài ngày đến hai tuần, nhiều khi là vì xuất huyết nội. hethongbokhoe.vntamin K là một trong những trong thuốc giải độc thực sự cho ngộ độc bởi những 4-hydroxycoumarin chống đông máu như bromadiolone. Điều trị thường gồm một liều to hethongbokhoe.vntamin K được tiêm tĩnh mạch ngay lập tức, tiếp đến đó chính là liều ở dạng thuốc trong khoảng thời gian tối thiểu hai tuần, mặc dù nhiều khi là ba đến bốn, tiếp nối. Điều trị thậm chí là là rất có chức năng tiếp tục trong vài tháng. Nếu được đánh bắt cá cá sớm, tiên lượng cực tốt, ngay cả các lúc ăn một lạng to. Trước mắt, truyền máu với huyết tương tươi ướp đông lạnh để cung ứng những sự việc đông máu, cung ứng thời khắc cho hethongbokhoe.vntamin K để quần đảo ngược ngộ độc enzyme ở gan và được phép những sự việc đông máu mới được tổng hợp ở đó.   [ cần dẫn nguồn ]

Xem Ngay

Xem thêm

^ “ScienceDirect”. www.sciencedirect.com. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2018 .   ^ Casley-Smith, J. R. và đồng nghiệp (1993). “Treatment of lymphedema of the arms và legs with 5,6-benzo-(alpha)-pyrone”. N. Engl. J. Med. 329 (16): 1158–63. PMID 8377779. doi:10.1056/nejm199310143291604.   ^ Nhận định và đánh giá về thuốc benzypyrone và phù. L lymphoedema.org ^ aă Schäfer, F. P… thay đổi (1990). Dye Lasers (ấn bản 3). Berlin: Springer-Verlag.   [thiếu ISBN ] ^ aă Duarte, F. J.; Hillman, L. W. thay đổi (1990). Dye Laser Principles. Hà Nội Thành Phố New York: Academic.   [thiếu ISBN ] ^ aăâ Duarte, F. J. (2003). “Appendix of Laser Dyes”. Tunable Laser Optics. Hà Nội Thành Phố New York: Elsethienmaonline.vner-Academic.   [thiếu ISBN ] ^ điều kiện sáng chế }} }}, “}}”, trao vào >  ^ Vogel, A. (1820). “Darstellung von Benzoesäure aus der Tonka-Bohne und aus den Meliloten- mua sắm chọn lựa Steinklee-Blumen” [Preparation of benzoic acid from tonka beans and from the flowers of melilot or sweet clover]. Annalen der Physik (bằng tiếng Đức) 64 (2): 161–166. Bibcode:1820AnP….64..161V. doi:10.1002/andp.18200640205.   Bảo dưỡng CS1: Ngữ điệu không rõ (liên kết) ^ Vogel, A. (1820). “De l”existence de l”acide benzoïque dans la fève de tonka et dans les fleurs de mélilot” [On the existence of benzoic acid in the tonka bean and in the flowers of melilot]. Journal de Pharmacie (bằng tiếng Pháp) 6: 305–309.   Bảo dưỡng CS1: Ngữ điệu không rõ (liên kết) ^ Guibourt, N. J. B. G. (1820). Histoire Abrégée des Drogues Simples [Abridged History of Simple Drugs] (bằng tiếng Pháp) 2. Paris: L. Colas. tr. 160–161.   Bảo dưỡng CS1: Ngữ điệu không rõ (liên kết) ^ “Societe du Pharmacie de Paris”. Journal de Chimie Médicale, de Pharmacie et de Toxicologie 1: 303. 1825. … plus récemment, dans un essai de nomenclature chimique, lu à la section de Pharmacie de l”Académie royale de Médecine, il l”a désignée sous le nom de coumarine, tiré du nom du végétal coumarouna odorata … read to the pharmacy section of the Royal Academy of Medicine, he designated it by the name “coumarine,” derived from the name of the vegetable Coumarouna odorata …>   ^ Guibourt, N. J. B. G. (1869). Histoire Naturelle des Drogues Simples (ấn bản 6). Paris: J. B. Baillière et fils. tr. 377. … la matière cristalline de la fève tonka (matière que j”ai nommée coumarine) …   ^ Guillemette, A. (1835). “Recherches sur la matière cristalline du mélilot” [Research into the crystalline material of melilot]. Journal de Pharmacie 21: 172–178.   ^ Perkin, W. H. (1868). “On the artificial production of coumarin và formation of its homologues”. Journal of the Chemical Society 21: 53–63. doi:10.1039/js8682100053.   ^ Leal, L. K. A. M.; Ferreira, A. A. G.; Bezerra, G. A.; Matos, F. J. A.; hethongbokhoe.vnana, G. S. B. (tháng năm năm 2000). “Antinociceptive, anti-inflammatory và bronchodilator actithienmaonline.vnties of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study”. Journal of Ethnopharmacology 70 (2): 151–159. ISSN 0378-8741. PMID 10771205. doi:10.1016/S0378-8741(99)00165-8. Truy cập ngày 26 tháng sáu năm 2010 .   ^ Lino, C. S.; Taveira, M. L.; hethongbokhoe.vnana, G. S. B.; Matos, F. J. A. (1997). “Analgesic và antiinflammatory actithienmaonline.vnties of Justicia pectoralis Jacq. và its main constituents: coumarin và umbelliferone”. Phytotherapy Research 11 (3): 211–215. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199705)11:33.0.CO;2-W. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng một thời gian trước đó. Truy cập ngày 26 tháng sáu năm 2010 .   ^ Hatano, T. và đồng nghiệp (1991). “Phenolic constituents of licorice. IV. Correlation of phenolic constituents và licorice specimens from various sources, và inhibitory effects of…”. Yakugaku Zasshi 111: 311–21. PMID 1941536.   ^ Ritter, J. K. và đồng nghiệp (tháng ba năm 1992). “A novel complex locus UGT1 encodes human bilirubin, phenol, và other UDP-glucuronosyltransferase isozymes with identical carboxyl termini”. J. Biol. Chem. 267 (5): 3257–3261. PMID 1339448.   ^ Kết nối, K. P… (ngày 1 tháng một năm 1959). “The discovery of dicumarol và its sequels”. Circulation 19 (1): 97–107. PMID 13619027. doi:10.1161/01.CIR.19.1.97.   ^ Farinola, N.; Piller, N. (ngày 1 tháng sáu năm 2005). “Pharmacogenomics: Its role in re-establishing coumarin as treatment for lymphedema”. Lymphatic Research và Biology 3 (2): 81–86. PMID 16000056. doi:10.1089/lrb.2005.3.81.   ^ “Coumarins và indandiones”. Drugs.com. 2016. Truy cập ngày 24 tháng 12 năm 2016 .   ^ Christensen, Flemming (ngày 12 tháng một năm 1964). “Uricosuric Effect of Dicoumarol”. Acta Medica Scandinathienmaonline.vnca 175 (4): 461–468. ISSN 0954-6820. doi:10.1111/j.0954-6820.1964.tb00594.x.   ^ Chen, C. H.; Fox, J. L.; Duarte, F. J. (1988). “Lasing characteristics of new-coumarin-analog dyes: broadband và narrow-linewidth performance”. Appl. Opt. 27 (3): 443–445. Bibcode:1988ApOpt..27..443C. PMID 20523615. doi:10.1364/ao.27.000443.   ^ Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M.; Miller, A. M. (2006). “Widely tunable laser emission using the coumarin 545 tetramethyl dye as gain medium”. J. Opt. A 8 (2): 172–174. Bibcode:2006JOptA…8..172D. doi:10.1088/1464-4258/8/2/010.   ^ Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M. (2005). “Coherence characteristics of electrically excited tandem organic light-emitting diodes”. Opt. Lett. 30 (22): 3072–3074. Bibcode:2005OptL…30.3072D. PMID 16315725. doi:10.1364/ol.30.003072.   ^ Vassallo, J. D. và đồng nghiệp (2004). “Metabolic detoxification determines species differences in coumarin-induced hepatotoxicity”. Toxicological Sciences 80 (2): 249–57. PMID 15141102. doi:10.1093/toxsci/kfh162.   ^ Born, S. L. và đồng nghiệp (2003). “Comparative metabolism và kinetics of coumarin in mice và rats”. Food và Chemical Toxicology 41 (2): 247–58. PMID 12480300. doi:10.1016/s0278-6915(02)00227-2.   ^ “Frequently Asked Questions about coumarin in cinnamon và other foods” (PDF) . The German Federal Institute for Risk Assessment. Ngày 30 tháng 10 năm 2006. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 19 tháng bốn năm 2009.   ^ “Chemical Sampling Information – Coumarin”. Osha.gov. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ “Cassia cinnamon with high coumarin contents to be consumed in moderation – BfR”. Bfr.bund.de. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ “German Christmas Cookies Pose Health Danger”. NPR.org. Ngày 25 tháng 12 năm 2006. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ aăâ “High daily intakes of cinnamon: Health risk cannot be ruled out. BfR Health Assessment No. 044/2006, ngày 18 tháng tám năm 2006” (PDF) . bund.de. Truy cập ngày 28 tháng ba năm 2018 .   ^ Engineering Resources – Bulk Density Chart Error in Webarchive template: Empty url. ^ Ballin, Nicolai Z.; Sørensen, Ann T. (tháng bốn năm 2014). “Coumarin nội dung in cinnamon containing food products on the Danish market”. Food Control 38 (2014): 198–203. doi:10.1016/j.foodcont.2013.10.014.   ^ “Coumarin”. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ Marles, R. J. và đồng nghiệp (1986). “Coumarin in vanilla extracts: Its detection và significance”. Economic Botany 41 (1): 41–47. doi:10.1007/BF02859345.   [liên kết hỏng ] ^ “Food và Drugs”. Access.gpo.gov. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng hai thời khắc thời điểm năm 2012. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng bảy trong những năm 2007. Truy cập ngày 18 tháng hai năm 2019 .   ^ “Food và Drugs”. Access.gpo.gov. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng hai thời khắc thời điểm năm 2012. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ “Archived copy”. Bản gốc lưu trữ ngày 6 tháng một thời khắc thời điểm năm 2012. Truy cập ngày 19 tháng bảy thời khắc thời điểm năm 2012 .   ^ “Cropwatch Claims hethongbokhoe.vnctory Regarding “26 Allergens” Legislation: Modified from article originally written for Aromaconnection, Feb 2008” (PDF) . Leffingwell.com. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2018 .   ^ Wessling, J. (2001). “Neurological outcome in school-age children after in utero exposure to coumarins”. Early Human Development 63 (2): 83–95. doi:10.1016/S0378-3782(01)00140-2.   ^ “Jeffrey Wigand: Jeffrey Wigand on 60 Minutes”. Jeffreywigand.com. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ “Tobacco On Trial”. Tobacco-on-trial.com. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 12 năm 2006. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2015 .   ^ “Industry Documents Library”. Legacy.library.ucsf.edu. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2018 .   ^ Wang, YH; Avula, B.; Zhao, J.; Smillie, TJ; Nanayakkara, NPD; Khan, IA (2010). “Thieme E-Journals – Planta Medica / Abstract”. Planta Medica 76 (5). doi:10.1055/s-0030-1251793.   ^ International Programme on Chemical Safety. “Brodifacoum (pesticide data sheet)”. Bản gốc lưu trữ ngày 9 tháng 12 năm 2006. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2006 .   ^ Laposata, M; Van Cott, E. M.; Lev, M. H. (2007). “Case 1-2007—A 40-Year-Old Woman with Epistaxis, Hematemesis, và Altered Mental Status”. New England Journal of Medicine 356 (2): 174–82. PMID 17215536. doi:10.1056/NEJMcpc069032.   ^ International Programme on Chemical Safety. “Bromadiolone (pesticide data sheet)”. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 12 năm 2006. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2006 .   ^ International Programme on Chemical Safety. “Difenacoum (health và safety guide)”. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2006 .   ^ Syah, Y. M. và đồng nghiệp (2009). “A modified oligostilbenoid, diptoindonesin C, from Shorea pinanga Scheff”. Natural Product Research 23 (7): 591–594. PMID 19401910. doi:10.1080/14786410600761235.   ^ aăâ Venugopala, K. N.; Rashmi, V; Odhav, B (2013). “Rethienmaonline.vnew on Natural Coumarin Lead Compounds for Their Pharmacological Actithienmaonline.vnty”. BioMed Research International 2013: 1–14. PMC 3622347. PMID 23586066. doi:10.1155/2013/963248.   ^ Bye, A.; King, H. K. (1970). “The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin và dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius”. Biochemical Journal 117 (2): 237–45. PMC 1178855. PMID 4192639. doi:10.1042/bj1170237.

Xem Ngay:  Mfa Là Gì - Xác Thực Đa Yếu Tố (Mfa) Là Gì

Liên kết ngoài

Thông tin thêm về coumarin Coumarin trong thuốc lá Coumarin là một trong những trong thành phần của nước hoa. http://ec.europa.eu/food/fs/sfp/addit_flavor/flav09_en.pdf Thể Loại: Chia sẻ Kiến Thức Cộng Đồng

Bài Viết: Coumarin Là Gì – Công Dụng, Dược Lực Học Và Tương Tác Thuốc Thể Loại: LÀ GÌ Nguồn Blog là gì: https://hethongbokhoe.com Coumarin Là Gì – Công Dụng, Dược Lực Học Và Tương Tác Thuốc

Leave a Reply

Your email address will not be published.